超声波细胞裂解仪用于各种动植物细胞、病毒细胞、细菌及组织的破碎,同时可用来乳化、分离、匀化、提取、消泡清洗及加速化学反应等。超声波细胞裂解仪已被广泛用于生物化学、微生物学、药理学、物理学、动物学、农学、医学、制药等领域的教学、科研、生产。
超声波细胞裂解仪的原理并不是太神秘、太复杂。简单说就是将电能通过换能器转换为声能,这种能量通过液体介质而变成一个个密集的小气泡,这些小气泡迅速炸裂,产生的象小炸弹一样的能量,从而起到破碎细胞等物质的作用。
为了让大家使用超声波细胞裂解仪的时候更轻松,我们建议客户应掌握以下内容:
1、切记空载(一定要将超声变幅杆插入液体样品后才能开机),若样品放在1.5ml的EP管里请一定要将EP管固定好,以以防冰浴融化后液面下降导致空载。
2、变幅杆(超声探头)入液体深度:1.5Cm左右,液面高度有30mm以上,探头要居中,不要贴壁。超声波是垂直纵波,插入太深不容易形成对流,影响破碎效率。
3、超声波细胞裂解仪用完后用酒精擦洗探头或用清水进行超声!
4、超声参数设置:设置键好仪器工作参数(具体设置见说明书),对于对温度要求比较敏感的样品(比如细菌)一般外面采用冰浴,或者外接循环冷却水,当实际温度肯定是低于25度,蛋白核酸肯定不会变性。
时间:超声时间每次不要超过5秒,间隙时间应大于或等于超声时间,以便于热量散发。时间设定应以超声时间短,超声次数多原则,可延长超声机子以及探头的寿命。
超声功率:不宜太大,以免样品飞溅或起泡沫,如小于10ml样品容量,功率应在200w以内选用2mm超声探头,另将面板后面的变幅杆选择开关打到相应挡;10-200ml样品容量的功率在200-400w,选用6mm超声探头,另将面板后面的变幅杆打到相应挡;200ml以上的样品容量功率在300-600w之间,选用10mm超声探头,另将面板后面的变幅杆打到相应挡;(2MM的小探头功率严禁超过350W)
容器选择:有多少的样品就选多大的烧杯,这样也是有利样品在超声中对流,提高破碎效率。例如;20ML的处理量用20ML的烧杯。
如100ml大肠杆菌样品设置参数:超声5秒/间隙5秒次数70次(总时间为10分钟)。500ML左右的量,功率开到500W-800W左右。
了解并掌握以上内容,可以帮助我们更好的使用超声波细胞裂解仪!